CRISPR-редактирование набирает все новые и новые силы. Стало известно, что китайские врачи смогли использовать CRISPR-отредактированные клетки на пациенте с ВИЧ-инфекцией. Пациенту ввели его клетки с отредактированным геномом. Ждали всего, что угодно, но в итоге удалось избежать серьезных побочных эффектов. Впрочем, есть и плохая новость – эффективность такой терапии также оказалась крайне низкой.

Сейчас ученые знают, что определенные мутации дают некоторым клеткам устойчивость к ВИЧ. Считалось, что пересадка пациенту его собственных клеток с этой мутацией может избавить его от инфекции. Но на практике этот прием не сработал.

При этом врачи искали какого-то донора, который сможет дать свои клетки пациенту, но не нашли. Поэтому вживляли клетки самого пациента. После того, как мужчина прошел очередной сеанс лучевой терапии, исследователи пересадили ему его отредактированные клетки.

Однако эффективность редактирования оказалась низкой — ученым удалось внести мутацию лишь в 17,8 % взятых у пациента клеток. А в организме их количество сократилось до 5-8%. Этого оказалось недостаточно, чтобы у пациента выработалась устойчивость к ВИЧ.

Источник: sciencepop

Оставить комментарий

Пожалуйста, авторизуйтесь чтобы добавить комментарий.
  Подписаться  
Уведомление о